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化妝品凈化車間知多少？
發(fā)布時間：2021-05-14 01:00:42 | 作者： admin | 來源： 本站
你在用的化妝品質(zhì)量安全嗎？你知道他的生產(chǎn)環(huán)境是怎樣的嗎？對于化妝品生產(chǎn)廠商的車間環(huán)境知多少呢？
近日，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了化妝品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查結(jié)果通告，在抽查的118家化妝品生產(chǎn)企業(yè)，發(fā)現(xiàn)35家化妝品生產(chǎn)企業(yè)未履行好質(zhì)量安全主體責任，并將監(jiān)督檢查線索移交各地市食品藥品監(jiān)督管理局進行處理。
據(jù)悉，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局開展了全省化妝品執(zhí)法檢查，主要檢查生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品注冊備案和生產(chǎn)記錄情況。按廣東省食品藥品監(jiān)督管理局要求，被通告生產(chǎn)企業(yè)所在地市食品藥品監(jiān)管部門負責依照相關法規(guī)進行處理。
據(jù)了解，所以化妝品生產(chǎn)環(huán)境要通過國家嚴格的GMP考核認證。對于大部分以OEM、ODM為主的代加工生產(chǎn)企業(yè)來說是絕對的，車間必須達到了生產(chǎn)保健食品、藥品的級別，要有效符合國家生產(chǎn)貿(mào)易所需生產(chǎn)環(huán)境。
GMP凈化車間的實施對于化妝品生產(chǎn)具有哪些優(yōu)勢呢？
化妝品加工生產(chǎn)GMP車間主要內(nèi)容包括：
1、人員只有入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工必須有良好的個人衛(wèi)生狀況和習慣。對所有員工要進行技能和衛(wèi)生培訓。
2、廠房和設施無論是車間的設計、建筑材料的選用，還是化妝品GMP車間生產(chǎn)線的設計安裝、廢物和污水處理，要采取適當?shù)念A防措施防止外來污染物的潛在危害。結(jié)構(gòu)合理，避免交叉污染，保持清潔，要有良好的洗手和衛(wèi)生間設施。
3、衛(wèi)生和蟲害控制，嚴格日常車間、設備及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒計劃，保持工作記錄。制定及實施蟲害控制計劃，廠區(qū)內(nèi)不得存在任何動物或害蟲。
4、設備化妝品GMP車間的所有設備和用具，其設計、采用的材料和制作工藝，必須便于充分的清洗和正當?shù)木S護。接觸產(chǎn)品表面的接縫必須平滑。
5、加工控制化妝品的進料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業(yè)必須嚴格按照要求進行，產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全。
6、QC/QA（質(zhì)量控制和質(zhì)量）要建立從原料到成品的檢查、測試計劃，檢測方法正確，所有的儀器必須處于良好的校正狀態(tài)，有一個程序化的文件和記錄管理體系。內(nèi)審是檢驗GMP 是否有效貫徹的一個有效工具。每年至少要進行快速內(nèi)審。產(chǎn)品的追蹤性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立產(chǎn)品回收的程序，每年要進行回收的模擬并保持記錄。
總之，GMP凈化車間認證是針對化妝品的特點對化妝品OEM廠家的廠房設備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。
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